產(chǎn)品列表 / products
在藥品包裝領(lǐng)域，明膠硬膠囊、凝膠貼劑等產(chǎn)品的物理穩(wěn)定性直接關(guān)系到藥物安全性、療效和患者體驗(yàn)。2025版《中國(guó)藥典》四部通則0634《凝膠強(qiáng)度測(cè)定法》 的發(fā)布，對(duì)藥用凝膠材料的質(zhì)量檢測(cè)提出了更高要求。一臺(tái)符合藥典標(biāo)準(zhǔn)的凝膠強(qiáng)度測(cè)試儀，已成為制藥企業(yè)、藥用輔料生產(chǎn)商及質(zhì)檢機(jī)構(gòu)實(shí)現(xiàn)精準(zhǔn)質(zhì)控的工具。本文將深入解析藥典新規(guī)的核心要求，并探討濟(jì)南西奧機(jī)電GST凝膠強(qiáng)度測(cè)試儀如何通過(guò)技術(shù)合規(guī)性、精準(zhǔn)性與多功能性，助力企業(yè)構(gòu)建可靠的質(zhì)量防線。
凝膠強(qiáng)度是量化凝膠類材料抗變形能力的關(guān)鍵指標(biāo)。2025版《中國(guó)藥典》 明確規(guī)定，凝膠強(qiáng)度測(cè)定需通過(guò)標(biāo)準(zhǔn)化探頭在恒速下壓入凝膠樣品至指定深度，并記錄最大作用力值（以克或毫牛為單位）。這一方法適用于：
藥用明膠硬膠囊：凝膠強(qiáng)度直接影響膠囊的成型性、機(jī)械強(qiáng)度及藥物釋放穩(wěn)定性。強(qiáng)度不足可能導(dǎo)致膠囊在運(yùn)輸中脆裂，或是在體內(nèi)過(guò)早溶解。
膠類中藥制劑：如阿膠、鹿角膠，其凝膠強(qiáng)度與有效成分的交聯(lián)程度密切相關(guān)，影響制劑成型工藝和療效。
醫(yī)用凝膠敷料與貼劑：凝膠層的黏附強(qiáng)度和抗穿刺性能決定了產(chǎn)品的使用安全性與持久性。
藥典對(duì)測(cè)試條件的要求極為嚴(yán)格：探頭直徑需為12.7毫米，下壓速度需穩(wěn)定在0.5–1.0毫米/秒，刺入深度固定為4毫米，且測(cè)試環(huán)境溫度波動(dòng)不得超過(guò)±1℃。任何偏離都可能導(dǎo)致數(shù)據(jù)偏差，影響產(chǎn)品質(zhì)量評(píng)估。
面對(duì)藥典的嚴(yán)苛要求，一臺(tái)合格的凝膠強(qiáng)度測(cè)試儀需具備以下核心特性：
高精度傳感系統(tǒng)：傳感器精度需達(dá)到≤0.5%，分辨率不低于0.1克，確保能夠捕捉凝膠破裂瞬間的微小力值變化。例如，西奧機(jī)電GST測(cè)試儀采用進(jìn)口高精度力量感應(yīng)元，有效將檢測(cè)誤差率控制在標(biāo)準(zhǔn)范圍內(nèi)。
標(biāo)準(zhǔn)化探頭與速度控制：儀器必須配置直徑12.7±0.1毫米的圓柱形探頭，并支持0.5–1.0毫米/秒的無(wú)級(jí)調(diào)速，以匹配藥典規(guī)定的測(cè)試條件。
智能溫控兼容性：凝膠強(qiáng)度對(duì)溫度變化極其敏感。專業(yè)設(shè)備需支持與外部恒溫水槽聯(lián)動(dòng)，將樣品溫度穩(wěn)定控制在25℃±1℃（或藥典指定的其他溫度），避免因溫度波動(dòng)導(dǎo)致的數(shù)據(jù)失真。
數(shù)據(jù)追溯與合規(guī)報(bào)告：內(nèi)置審計(jì)追蹤功能，自動(dòng)生成符合GMP/GLP規(guī)范的測(cè)試報(bào)告，支持?jǐn)?shù)據(jù)導(dǎo)出與存儲(chǔ)，滿足質(zhì)量審計(jì)需求。
濟(jì)南西奧機(jī)電推出的GST凝膠強(qiáng)度測(cè)試儀，從設(shè)計(jì)源頭便遵循2025版《中國(guó)藥典》 及GB6783、GB13731等國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)，通過(guò)創(chuàng)新技術(shù)實(shí)現(xiàn)全流程合規(guī)：
精準(zhǔn)的測(cè)控系統(tǒng)：采用PLC工業(yè)級(jí)控制器與精密滾珠絲杠，位移控制精度達(dá)0.01毫米，確保探頭下壓過(guò)程平穩(wěn)、速度恒定，從硬件層面保障測(cè)試重復(fù)性。
用戶友好的操作設(shè)計(jì)：配備7英寸TFT觸摸屏，預(yù)設(shè)藥典測(cè)試模板，用戶僅需一鍵選擇參數(shù)，儀器即可自動(dòng)完成測(cè)試、數(shù)據(jù)計(jì)算及報(bào)告打印，大幅降低操作門(mén)檻。
多場(chǎng)景應(yīng)用靈活性：除標(biāo)準(zhǔn)穿刺測(cè)試外，儀器支持更換探頭，實(shí)現(xiàn)壓縮、剪切等多模式測(cè)試，擴(kuò)展應(yīng)用于膠囊殼抗壓性、貼劑黏附力等多元化場(chǎng)景。
全周期服務(wù)保障：西奧機(jī)電提供免費(fèi)方法開(kāi)發(fā)、年度校準(zhǔn)與7×24小時(shí)技術(shù)支持，確保設(shè)備在全生命周期內(nèi)保持精準(zhǔn)可靠。
某膠囊生產(chǎn)企業(yè)：引入GST測(cè)試儀后，通過(guò)對(duì)原料明膠及膠囊成品進(jìn)行批次檢驗(yàn)，將凝膠強(qiáng)度波動(dòng)范圍從±20克優(yōu)化至±3克，產(chǎn)品破裂率顯著降低，順利通過(guò)國(guó)際市場(chǎng)認(rèn)證。
醫(yī)用凝膠貼劑研發(fā)：利用儀器的穿刺與剪切模式，量化凝膠層的抗剪切力，指導(dǎo)優(yōu)化基質(zhì)配方，使產(chǎn)品剝離強(qiáng)度提升50%，患者使用舒適度明顯改善。
1. 藥典標(biāo)準(zhǔn)對(duì)測(cè)試環(huán)境溫度有何要求？如何保證？
藥典要求測(cè)試環(huán)境溫度波動(dòng)≤±1℃。為保證合規(guī)，建議將凝膠強(qiáng)度測(cè)試儀與高精度恒溫水槽聯(lián)用，確保樣品在測(cè)試前及測(cè)試中始終處于規(guī)定溫度區(qū)間。西奧機(jī)電GST儀器支持溫控系統(tǒng)聯(lián)動(dòng)，可有效滿足這一要求。
2. 儀器是否需要定期校準(zhǔn)？校準(zhǔn)周期是多久？
是的，定期校準(zhǔn)是保證數(shù)據(jù)準(zhǔn)確性的關(guān)鍵。建議每半年或一年進(jìn)行一次校準(zhǔn)，可由企業(yè)送至具備資質(zhì)的計(jì)量單位，或由設(shè)備提供商（如西奧機(jī)電）提供專業(yè)上門(mén)校準(zhǔn)服務(wù)，并出具溯源證書(shū)。
3. 測(cè)試數(shù)據(jù)重復(fù)性差可能是什么原因造成的？
常見(jiàn)原因包括：樣品制備不一致（如濃度、冷凝時(shí)間與溫度控制不當(dāng)）、儀器未校準(zhǔn)或探頭速度不準(zhǔn)確。通過(guò)標(biāo)準(zhǔn)化樣品制備流程，并選擇高精度、高穩(wěn)定性的測(cè)試設(shè)備（如GST測(cè)試儀），可有效提升數(shù)據(jù)重復(fù)性。
4. 除了明膠，該儀器能否用于其他藥用材料的測(cè)試？
可以。通過(guò)更換探頭或調(diào)整測(cè)試模式，GST測(cè)試儀可用于卡拉膠、海藻酸鈉等藥用輔料的凝膠強(qiáng)度測(cè)定，以及軟膏劑、水凝膠敷料等產(chǎn)品的壓縮、剪切性能分析。
5. 企業(yè)如何應(yīng)對(duì)2025版藥典的實(shí)施過(guò)渡？
建議企業(yè)盡早開(kāi)展設(shè)備評(píng)估與方法驗(yàn)證，選擇符合新規(guī)的檢測(cè)儀器。西奧機(jī)電提供免費(fèi)的方法開(kāi)發(fā)服務(wù)，可協(xié)助企業(yè)快速建立合規(guī)的檢測(cè)流程，平穩(wěn)過(guò)渡至新標(biāo)準(zhǔn)。
在藥品包裝質(zhì)量要求日益嚴(yán)格的今天，選擇一臺(tái)符合藥典標(biāo)準(zhǔn)的凝膠強(qiáng)度測(cè)試儀，不僅是滿足法規(guī)合規(guī)的必然要求，更是企業(yè)提升產(chǎn)品一致性、降低質(zhì)量風(fēng)險(xiǎn)的戰(zhàn)略投資。濟(jì)南西奧機(jī)電GST凝膠強(qiáng)度測(cè)試儀，以精準(zhǔn)的測(cè)量性能、智能化的操作體驗(yàn)與全面的服務(wù)支持，成為您值得信賴的質(zhì)控伙伴。立即聯(lián)系我們，獲取專屬的凝膠強(qiáng)度測(cè)試解決方案，為您的產(chǎn)品質(zhì)量保駕護(hù)航！
