品牌 | 西奧機電 | 產地 | 國產 |
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西奧機電 GLT-01 泄漏與密封強度試驗儀(內壓法 - 氣泡法) 粗大泄漏檢測專家
醫藥包裝密封性測試儀 產品概述:守護無菌屏障,從包裝完整性開始
在醫療器械行業,包裝的無菌屏障功能直接關系到產品安全性與患者健康。西奧機電GLT-01 泄漏與密封強度試驗儀(內壓法 - 氣泡法) 專為醫用包裝粗大泄漏檢測打造,嚴格遵循行業標準,可精準檢出 250μm 以上孔徑的泄漏缺陷,檢出概率高達 81%。無論是紡粘聚烯烴包裝、非透氣包裝,還是托盤、組合袋等醫療器械常用包裝形式,均能實現高效、可靠的完整性檢驗,為無菌醫療器械的流通安全筑牢第一道防線。
醫藥包裝密封性測試儀 核心優勢:專業級檢測,兼具精度與便捷性
1. 標準合規,檢測結果可信
符合《YY/T 0681.5-2010 無菌醫療器械包裝實驗方法 第 5 部分:內壓法檢測粗大泄漏 (氣泡法)》要求,針對非透氣性與透氣性包裝分別優化檢測邏輯,確保試驗流程與數據結果滿足行業準入及質量管控標準,適配政府檢測機構與企業內部質檢的雙重需求。
2. 智能控制,測試過程穩定高效
PLC 工業控制系統:核心硬件采用工業級 PLC,有效規避測試過程中的壓力波動,保障檢測精度與重復性;
自動恒壓補壓技術:搭配精密調壓閥,可精準控制進氣流量,設定壓力后自動完成充氣、保壓、檢測全流程,無需人工干預;
7 英寸 HMI 觸摸屏:圖形化操作界面直觀易懂,參數設定、狀態監控、結果查看一鍵完成,降低操作人員學習成本。
3. 精準靈敏,適配多類包裝場景
對 250μm 以上泄漏孔徑檢出概率達 81%,可精準識別密封處通道、針孔、破裂、撕裂等各類粗大泄漏缺陷;
兼容非透氣性包裝(如塑料復合袋)與透氣性包裝(需按標準執行浸透流程),尤其適配托盤、組合袋等大型或異形醫療器械包裝,彌補傳統檢測設備的適用局限。
4. 破壞性試驗,直達質量核心
采用內壓充氣式破壞性試驗原理,通過模擬包裝實際承壓場景,直接暴露影響無菌屏障功能的致命缺陷,為包裝材料選型、熱封工藝優化、成品出廠檢驗提供核心數據支撐。
測試原理:可視化氣泡,鎖定泄漏本質
本設備采用經典 “氣泡法" 檢測邏輯,核心流程如下:
在待檢包裝上開設檢測孔(需密封進氣接口),插入氣源與壓力監測裝置;
將包裝浸沒于水下約 2.5cm 深度(非透氣性包裝直接充氣,透氣性包裝需靜置浸透至少 5s);
按預設壓力緩慢充氣并恒壓保壓,包裝內部壓力高于外部水環境;
若存在泄漏缺陷,內部高壓空氣會通過缺陷處持續溢出,形成可直接觀察的連續氣泡流,據此定位破損區域。
注:試驗壓力需根據包裝材料與規格,通過對照樣品(含已知缺陷)預先確定,平衡檢測靈敏度與包裝完整性保護。
適用范圍:覆蓋全產業鏈的檢測需求
1. 核心應用場景
無菌醫療器械包裝:紡粘聚烯烴包裝、塑料非透氣包裝、托盤包裝、組合袋包裝等;
重點檢測缺陷:密封失效、針孔、撕裂、破裂等導致無菌屏障失效的粗大泄漏。
2. 適配行業領域
政府檢測機構:質檢院所、食品藥品檢驗研究院、海關商檢、科研機構、高等院校等;
企業用戶:醫療器械生產企業、醫療器械包裝材料及制品企業、無菌包裝代工企業等。
技術參數:硬核配置,保障檢測性能
技術指標 | 參數規格 |
測試壓力范圍 | 0~100 KPa |
測試誤差 | ±1% |
控制系統 | PLC 工業控制系統 |
操作界面 | 7 英寸 HMI 人機界面觸摸屏 |
氣源接口 | ф6mm(需用戶自備氣源) |
檢測原理 | 內壓法(氣泡法) |
適用標準 | YY/T 0681.5-2010 |
操作流程:三步完成專業檢測
樣品準備:在包裝中央開設檢測孔,插入氣源與壓力監測器,密封接口處;
參數設定:通過觸摸屏輸入預設壓力、保壓時間等參數,將樣品浸沒于水下指定深度;
自動檢測:啟動設備后自動充氣、恒壓,實時觀察氣泡流,檢測完成后取出樣品標記破損區域。
關于西奧機電:專注檢測設備,賦能質量管控
西奧機電深耕醫療器械檢測領域多年,始終以 “標準為綱、精度為核" 研發產品,憑借穩定的性能、專業的適配性與貼心的售后服務,成為眾多政府檢測機構與企業的優選合作伙伴。我們可為用戶提供設備安裝調試、標準解讀培訓、定制化檢測方案等全周期支持,助力企業構建高效、合規的質量管控體系。
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